Guldskalpellen för ny metod med läkemedelsberättelse, som minskar läkemedelsfel

Läkemedelsberättelse redogör i detalj för förändringar i patientens medicinering och skälen till dem under tiden patienten befinner sig på sjukhuset. En läkemedelsberättelse följer med patienten till nästa vårdgivare och syftar till att öka säkerheten och minska lidandet för patienten.

Grundidé och förankring

Alla patienter som lämnar USiL och som ska följas upp av primärvården ska ha en läkemedelsberättelse som en del av utskrivningsmeddelandet. I en läkemedelsberättelse ska man ange vilka förändringar som har gjorts i patientens läkemedelsbehandling och varför.

Beslutet att införa läkemedelsberättelser på USiL togs 2006 av sjukhuschefen när man i en vetenskaplig studie kunde se hur drastiskt man kan minska felmedicineringen med hjälp av läkemedelsberättelser.

Verksamhetschef

chefläkare Eva Ranklev

Fortsatt arbete

Fortfarande finns mycket kvar att göra. Vid den uppföljning som gjordes i början av 2008 hade fortfarande bara 44 procent av avdelningarna på USiL infört rutinen med läkemedelsberättelse. Fler behöver använda detta arbetssätt och kvaliteten på läkemedelsberättelserna behöver också bli bättre.

Vid en kvalitetskontroll 2008 såg man att det fortfarande förekom fel i medicinlistan i 46 procent av de läkemedelsberättelser som kontrollerades. Med bättre rutiner för utskrivningsinformationen och en mall i Melior för läkemedelsberättelser hoppas man på på bättre resultat i nästa kvalitetskontroll till hösten 2009.

USiL:s modell för läkemedelsberättelser har uppmärksammats på EU-nivå. Det europeiska nätverket för patientsäkerhet EUNetPaS har valt ut Lundamodellen som ett av sju projekt inom området läkemedelsanvändning. Dessa projekt ska nu prövas på sjukhus runt om i Europa och slutmålet är en databas med goda exempel som ska kunna bidra till säkrare rutiner inom sjukvården.